Is de ziekte van Alzheimer geërfd?

Zeggen dat de ziekte van Alzheimer erfelijk is, is niet helemaal correct. Een kind krijgt 23 chromosomale paren van ouders. Elk paar heeft één chromosoom van moeder en één van vader. Chromosomen zijn nucleoproteïnestructuren in de kern van een eukaryote cel. Ze bestaan ​​uit een lang DNA-molecuul en het bevat een grote lineaire groep genen. Er wordt aangenomen dat de ziekte geassocieerd kan zijn met mutaties in de genen van APP, preseniline 1 en preseniline 2. Hun vermogen om te muteren kan van generatie op generatie worden doorgegeven. Op dit moment hebben wetenschappers echter geen reden om de ziekte te associëren met het genetische model. Het feit is dat de meest waarschijnlijke bron van risico wordt beschouwd als APOE, maar wetenschappers waren in staat om genvariaties te associëren met slechts enkele gevallen van de ziekte. Studies van patiënten in de leeftijdsgroep tot 60 jaar hebben aangetoond dat slechts 9% van de gevallen geassocieerd is met familiale genetische mutaties. Dit is minder dan 0,01% van alle patiënten. Er wordt aangenomen dat het overgeërfde allel van het APOE E4-gen in ongeveer 50% van de gevallen van ontwikkeling van de ziekte na 60 jaar kan bestaan. Tegelijkertijd zijn ongeveer 400 genen op een of andere manier geassocieerd met de ziekte. Sommigen dragen bij aan de ontwikkeling van de ziekte en sommigen verminderen het risico op de ziekte juist.

Ziekte van Alzheimer - Erfelijk of niet

Het is mogelijk dat familieleden van patiënten een hoog risico lopen. Het is mogelijk dat het verdubbeld wordt als er meer dan één patiënt in het gezin is. We mogen niet vergeten dat genmutaties alleen een vruchtbare voedingsbodem vormen voor de ontwikkeling van de ziekte, maar niet de directe oorzaak zijn. Met andere woorden, we hebben het over de complexe relatie van diathese en immuniteit, die wordt geleverd door het erfelijke materiaal van de cellen. Sommige genen op het moment van verandering scheppen de voorwaarden voor het optreden van de ziekte en sommige voorkomen het. Het is niet bekend wie zal winnen, daarom moet men niet in paniek raken als iemand van naaste familieleden is gediagnosticeerd.

De vraag of de ziekte van Alzheimer is geërfd, is enigszins vergelijkbaar met het feit dat schizofrenie wordt overgedragen door overerving. Erfelijke diathese is heel goed mogelijk, maar ze begrijpen alleen iets mystieks en mythologisch. Wat is er gemeenschappelijk? De etiologie van de ziekte en stoornis is onbekend. Natuurlijk is deze onbekende X op de een of andere manier gerelateerd aan erfelijkheid. Mutatie in genen kan worden verschaft door het genetische materiaal zelf, maar alleen door het creëren van een aanleg voor de karakteristieke kenmerken van het metabolisme en andere factoren.

In het voordeel van de genetische theorie van de ziekte van Alzheimer zegt dat als beide ouders ziek zijn, de waarschijnlijkheid dat ze de ziekte zullen vinden en hun kind 100% benadert. Sommige studies tonen aan dat het genetische materiaal van de moeder het meest actief is op dit gebied. Het hogere risico op de ziekte van Alzheimer met erfelijkheid van de kant van de moeder wordt echter aangegeven door de resultaten van slechts één onderzoek. Dit is eenvoudigweg twijfelachtig, maar het feit dat vrouwen meer kans hebben om aan deze ziekte te lijden, is erg moeilijk. Het is alleen dat ze een hogere gemiddelde levensverwachting hebben, dus deze illusie ontstaat. Er is echter zo'n sterke overtuiging. Het is ook niet bewezen dat vaker mensen ziek worden, arm zijn, geen opleiding hebben en wiens werk niet geassocieerd is met intellectueel werk. Het is alleen dat er meer van zulke mensen in de wereld zijn. Intellectuelen komen minder vaak voor in alle landen van de wereld.

De ziekte van Alzheimer komt nooit voor bij kinderen. En dit is een ander argument voor het accepteren van de geldigheid van een genetische hypothese. Veranderingen in de genen zijn "geprogrammeerd" voor een bepaalde leeftijd.

Momenteel beschikbare onderzoeksresultaten leiden ons naar de ziekte die heterogeen van oorsprong is. In sommige gevallen is het erfelijk en in sommige niet. De beginleeftijd is belangrijk. Als dit vóór de leeftijd van 65 gebeurde, speelde erfelijkheid hoogstwaarschijnlijk de grootste rol. Een latere periode van diagnose suggereert dat andere factoren dominant waren. Bedenk dat familievormen met een vroeg begin slechts 10% van het totale aantal ziekten vormen. Daaronder wordt ook verstaan ​​het begin tot 60-65 jaar. De ziekte van Alzheimer op jonge leeftijd is uiterst zeldzaam. Slechts één geval is bekend wanneer het werd ontdekt in een persoon op de leeftijd van 28 jaar. In de afgelopen jaren zijn gevallen van diagnose op de leeftijd van 45-50 jaar echter frequenter geworden.

Infectieuze ziekte van Alzheimer

Het is vreemd, maar op dit moment is er geen duidelijk antwoord op de vraag of je Alzheimer kunt krijgen. De veronderstelling dat prionachtige pathogene eiwitten in sommige gevallen neurodegeneratieve aandoeningen kunnen veroorzaken, bestaat ook. Er is geen geldig bewijs voor een dergelijke mogelijkheid, maar het kan niet voor 100% worden ontkend. Onder de prioneiwitten verstaan ​​die eiwitten die amyloïden vormen - massieve afzettingen die tot celdood leiden. Ze veroorzaken ziekten zoals de gekkekoeienziekte, scrapie, kuru. Het Alzheimer-syndroom ontwikkelt zich op een vergelijkbare manier. Amyloïde fibrillen worden echter gevormd door de beschadigde eiwitmoleculen zelf. Daarom kan het niet prion worden genoemd, maar alleen prionachtig.

Het is mogelijk om geïnfecteerd te raken met prionziekten als eiwitmoleculen het lichaam binnenkomen - de prionen van een zieke persoon of een dier. In wisselwerking met andere cellulaire eiwitten veranderen ze hun structuur in pathogeen. Dit is te wijten aan de overdracht van de verkeerde conformatie. Prionachtige ziekten zoals de ziekte van Alzheimer, Parkinson en andere neurodegeneratieve ziekten kunnen niet worden geïnfecteerd. In ieder geval werd het zo ondubbelzinnig overwogen voordat de resultaten van experimenten van het Center for Health Research aan de University of Texas en University College London verschenen. Hun werknemers slaagden erin om amyloïde plaques in de hersenen van muizen te krijgen. Pathogeen eiwit "besmet" gezond.

Daarna werd een onderzoek uitgevoerd naar het hersenweefsel van enkele tientallen patiënten met de ziekte van Creutzfeldt-Jakob prion. Acht van hen stierven en manifestaties van pathogeen beta-amyloïde werden gevonden in de weefsels, wat al wijst op het voorkomen van de ziekte van Alzheimer. Alle in de kindertijd bestudeerde patiënten werden slecht en ze werden geprikt door groeihormonen die werden gemaakt van de hypofyse van dode mensen. Dit gebeurde in de jaren 80. Dus ze kregen het eiwit dat de ziekte van Creutzfeldt-Jakob veroorzaakte. Alle patiënten waren jonger dan 50 en de kans dat de symptomen van de ziekte van Alzheimer optraden buiten de infectie met groeihormooninjecties was extreem laag. Vreemde groeihormonen die zijn verontreinigd met zowel prionen als pathogene bèta-amyloïde moleculen.

Deskundigen reageerden met grote scepsis op de resultaten en de studie zelf. De steekproefgroep is te klein - slechts acht personen. Het geeft geen aanleiding om van positie te veranderen met betrekking tot de vraag of de ziekte van Alzheimer op dezelfde manier kan worden overgedragen als prionziekte. Ja, en de aanwezigheid van de ziekte van Alzheimer met een vroege start is nog steeds onmogelijk te ontkennen. Er is een andere veronderstelling. Bepaalde eiwitafzettingen kunnen de aanzet vormen voor de vorming van elkaar. Het is mogelijk dat pathogene prionen de vorming van fibrillen uit beta-amyloïde veroorzaakten... Dit is echter slechts een poging om de situatie te verklaren. Er is nog geen geval van de ziekte van Creutzfeldt-Jacob geweest dat heeft geleid tot alzheimerafzettingen. Ze werden alleen gevonden bij degenen aan wie deze vervuilde groeihormonen werden voorgeschreven.

Er is een eenvoudiger interpretatie. Prionen interfereren met hersenweefsel om te worden gezuiverd van beschadigd eiwit. Dientengevolge, accumuleerde hij eenvoudig en verscheen in de vorm van stortingen en plaques.

Sommige luidruchtige sensaties werkten niet, en studies van het hersenweefsel van deze ongelukkige patiënten laten ons niet toe om te concluderen dat de ziekte van Alzheimer wordt overgedragen door het binnendringen van eiwitten van het ene organisme naar het andere. Er is echter geen absolute zekerheid dat dit onmogelijk is op een principieel niveau. Dus maak je geen zorgen over hoe de ziekte van Alzheimer wordt overgedragen. Eiwit van het ene organisme naar het andere is op zichzelf niet "spring over".

Hypothetische oorzaken van de ziekte

Zoals hierboven vermeld, creëert erfelijkheid alleen een gunstige achtergrond voor het ontstaan ​​en de ontwikkeling van pathogene veranderingen. Welk proces leidt tot de dood van neuronen en de accumulatie van plaques? Er is geen enkel antwoord op deze vraag. Er zijn drie hoofdhypothesen:

  • amyloïde - de ziekte treedt op als gevolg van depositie van beta-amyloïde (Aβ);
  • cholinerge - als gevolg van verminderde synthese van de neurotransmitter acetylcholine;
  • tau-hypothese - het proces wordt veroorzaakt door afwijkingen in de structuur van het tau-eiwit.

De amyloïd-hypothese heeft de grootste verspreiding en betekenis gekregen. Haar postulaten zijn herhaaldelijk bewezen door de relatie met het genetische model. Voorstanders van het concept zijn van mening dat de accumulatie van beta-amyloïde consequent de mechanismen van neurodegeneratieve processen in gang zet, maar niet zelf tot pathologie leidt. In dit geval is de ware aard niet duidelijk. Het is alleen maar duidelijk dat vanaf het moment van het begin van de accumulatie tot het bereiken van een kritisch punt in de dood van neuronen, jaren voorbijgaan.

Oorzaken van de ziekte van Alzheimer

Wanneer iemands brein lijdt aan de ziekte van Alzheimer, komen er onomkeerbare veranderingen in voor. Helaas is het onmogelijk om deze ziekte te genezen. Al meer dan een eeuw worstelt de arts met de vraag wat verstoringen in hersencellen veroorzaakt en wat een katalysator wordt.

Grote versies

Wetenschappers zijn verdeeld over het Alzheimer-syndroom. Sommigen van hen associëren het begin van de ziekte met de degeneratie van zenuwcellen in vreemde knopen (neurofibrillaire plaques). Hun optreden interfereert met de transmissie van signalen tussen cellen.

Er is een aanname dat de ontwikkeling van de ziekte geassocieerd is met een tekort aan calciumionen in de cellen, dit gebeurt wanneer de structuur van sommige eiwitten op de membranen van de zenuwcel begint af te breken. Er is ook een mening dat de oorzaak de accumulatie in het lichaam van een bepaald eiwit is - beta-amyloïde. Zijn ophoping in grote hoeveelheden in hersenweefsel veroorzaakt geheugenverlies. Verkregen wijdverspreide en toxische theorie. Haar aanhangers beweren dat nitraten de schuld zijn. Ze hopen zich in het hele leven op en dragen op oudere leeftijd bij tot de vernietiging van hersenneuronen. Sommige wetenschappers denken dat veranderingen in de hersenen worden veroorzaakt door aluminiummoleculen die het lichaam vanuit de omgeving binnenkomen.

De meeste onderzoekers hebben echter geconcludeerd dat erfelijkheid een belangrijke rol speelt in de oorzaken die de ziekte van Alzheimer veroorzaken. In dit stadium zijn er twee belangrijke risicofactoren: leeftijd en genetica. De genen die om een ​​of andere reden beschadigd zijn, zijn niet in staat om de juiste informatie naar de cellen over te brengen, waardoor ze falen. Als gevolg hiervan veranderen hersencellen hun structuur en ontstaan ​​er plaques.

Hoe gevaarlijk is slechte erfelijkheid?

Veel mensen van wie de dierbaren lijden aan de ziekte van Alzheimer maken zich zorgen over hun persoonlijke gezondheid. Kan worden gesteld dat de ziekte is geërfd? Absoluut niet, de aanleg wordt overgedragen door overerving, maar niet door de ziekte zelf.

Als dit probleem u heeft geraakt, let dan op de aanbevelingen van artsen over preventie. De methoden die worden aangeboden door specialisten zijn zeer eenvoudig en gemakkelijk toepasbaar in het dagelijks leven. Bovendien zal het naleven van de aanbevelingen u helpen om vele andere onaangename ziekten te vermijden, evenals fysieke en mentale activiteit te handhaven.

Diagnose van de ziekte van Alzheimer

Om de aanwezigheid van symptomen van de ziekte te bepalen, kan eenvoudigweg een test worden doorlopen die mensen in gevaar identificeert. U kunt een test voor de ziekte van Alzheimer bij de dokter laten doen, binnenkort verschijnt deze tekst op onze website.

Je moet niet bang zijn voor zijn resultaten, omdat hij geen direct bewijs is voor het Alzheimer-syndroom. Het werkingsmechanisme van de test zelf is ontworpen om problemen met geheugen en identificatie te identificeren. Volgens de resultaten kan men alleen de ontwikkeling van alarmerende symptomen aannemen. De aanwezigheid van het syndroom kan alleen worden vastgesteld door speciale tests te doorstaan ​​en grondig te zijn onderzocht door specialisten in een medische instelling.

Voor de definitieve diagnose moet een aantal tests worden doorlopen en op een computertomograaf worden onderzocht.

Het is onmogelijk om onafhankelijk het Alzheimer-syndroom te diagnosticeren, omdat de symptomen van de ziekte sterk lijken op de symptomen van andere leeftijdsgebonden ziekten. Daarom haast je niet om conclusies te trekken, zelfs experts vergissen zich.

Hoe we besparen op supplementen en vitamines: probiotica, vitamines bedoeld voor neurologische aandoeningen, enz., En we bestellen op biologisch (link 5 $ korting). Levering naar Moskou slechts 1-2 weken. Veel goedkoper dan een Russische winkel, en in principe zijn sommige producten niet in Rusland te vinden.

Ziekte van Alzheimer

De ziekte van Alzheimer (BA) is een onomkeerbare neurodegeneratieve ziekte. BA leidt tot demyenilisatie van axonen en neuronsterfte. Velen vragen zich af of Alzheimer is geërfd?

Genetische aanleg is de tweede belangrijkste risicofactor voor het ontwikkelen van BA. Studies tonen aan dat genetische factoren een rol spelen in ten minste 80% van de gevallen van AD. Daarom kan de ouder de erfenis van BA aan het kind doorgeven.

De erfenis van BA heeft een dichotome aard. Aan de ene kant garanderen zeldzame mutaties in APP, PSEN1 en PSEN2 praktisch een vroeg begin van AD. Aan de andere kant kunnen de algemene APOE-polymorfismen indirect de vorming van BA beïnvloeden.

Recent genoomonderzoek heeft geleid tot de identificatie van 11 extra kandidaat-genen waarmee wetenschappers kunnen begrijpen hoe de ziekte van Alzheimer wordt geërfd.

De overerving van de familieziekte van de ziekte van Alzheimer gebeurt op een autosomaal dominante manier.

De belangrijkste vormen van de ziekte van Alzheimer

Er zijn 2 vormen van BA: met vroeg en laat begin. Vroege ziekte komt voor bij mensen van 30-60 jaar. Minder dan 5% van alle mensen met astma hebben een vroege vorm. De vroege vorm van de ziekte van Alzheimer wordt in 90% van de gevallen overgenomen.

Familie BA wordt veroorzaakt door een van de verschillende mutaties van een enkel gen. Mutatie van het 21ste chromosoom kan bijvoorbeeld leiden tot de vorming van een abnormaal amyloïde voorlopereiwit. De mutatie in chromosoom 14 veroorzaakt de vorming van abnormaal preseniline 1 en de mutatie in chromosoom 1 veroorzaakt de vorming van preseniline 2.

De meeste gevallen van astma zijn een late vorm die zich na 60 jaar ontwikkelt.

De oorzaken van laat astma zijn nog niet volledig begrepen, maar ze zijn waarschijnlijk te wijten aan een combinatie van genetische, omgevings- en individuele factoren die het risico op astma beïnvloeden. Erfelijkheid en omgevingsfactoren dragen op dezelfde manier bij tot het ontstaan ​​en de progressie van de ziekte.

Welke genen zijn verantwoordelijk voor het vroege begin van de ziekte?

Op dit moment is het APOE-gen (gelegen op het 19e chromosoom) het enige geïdentificeerde BA-gen met een hoog risico dat via de vrouwelijke lijn kan worden geërfd aan het kind. APOE op moleculair niveau helpt bij de synthese van apolipoproteïne E, een drager van cholesterol in de hersenen. Apolipoproteïnen zijn betrokken bij de aggregatie van amyloïden en de zuivering van sedimenten uit het parenchym van de hersenen. Wanneer de functie van dit gen verstoord is, verschijnen er buitensporige beta-amyloïde afzettingen in de hersenen, wat leidt tot de ontwikkeling van dementie. Er zijn verschillende vormen of APOE-allelen, de drie meest voorkomende zijn APOE ε2, APOE ε3 en APOE ε4.

Wetenschappers hebben de oorzakelijke genen van de ziekte van Alzheimer ontdekt.

APOE ε2 wordt zelden gevonden in de populatie, maar kan enige bescherming bieden tegen deze ziekte. Dit allel, zoals aangetoond in studies, kan worden doorgegeven via een generatie (van bijvoorbeeld grootmoeder tot dochter). Transmissie van APOE ε2 vermindert het risico van de incidentie van BA aanzienlijk.

Aangenomen wordt dat APOE ε3 het meest voorkomende allel is. Het APOE E3-allel heeft echter geen invloed op de ontwikkeling van AD.

APOE ε4 is aanwezig in ongeveer 25-30% van de bevolking en in 40% van alle mensen met AD. Mensen die BA ontwikkelen, hebben meer kans op het APOE ε4-allel. APOE ε4 wordt een hoogrisico-gen genoemd omdat het het risico op het ontwikkelen van een ziekte bij een persoon vergroot. De erfenis van het A4E4-allel betekent echter niet dat de persoon precies ziek is van AD. Hoewel studies de associatie van de APOE ε4-variant en het optreden van AD bevestigen, zijn het volledige werkingsmechanisme en de pathofysiologie onbekend.

Er werd ook gevonden dat het risico op ziektevorming aanzienlijk hoger is bij patiënten met een dubbele variant van het APOEε4-gen dan bij een enkele variant. Het risico op BA is 10 keer verhoogd met dubbele varianten van APOE ε4-allelen. Een sterkere correlatie wordt waargenomen bij Aziatische en Europese patiënten.

Het is onwaarschijnlijk dat genetische tests ooit in staat zullen zijn om een ​​ziekte met 100% nauwkeurigheid te voorspellen, omdat te veel andere factoren de ontwikkeling ervan kunnen beïnvloeden. In veel opzichten wordt BA beïnvloed door mentale en fysieke activiteit. Beide factoren zijn bijna onmogelijk te voorspellen met een hoge nauwkeurigheid.

De meeste onderzoekers zijn van mening dat APOE ε4 testen nuttig is voor het bestuderen van het risico op astma bij grote groepen mensen, maar niet voor het bepalen van individueel risico.

Welke therapeutische maatregelen kunnen astma in de toekomst genezen?

De ontwikkeling van effectieve geneesmiddelen voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer.

Recente studies van immunotherapie met fase 3 hebben aangetoond dat een antilichaam dat op het N-terminale deel van β-amyloïde is gericht, voorkomt dat β-amyloïde in de hersenen van APOE ε4-dragers neerslaat. Bapinezumab vermindert ook de niveaus van gefosforyleerd tau in het hersenvocht. Daarom kan immunotherapie nuttig zijn voor het elimineren van beta-amyloïde uit de hersenen van patiënten met BA.

Er is geen effectieve preventieve maatregel voor BA. Alle methoden zijn gericht op het verminderen van secundaire risicofactoren die de ontwikkeling van de ziekte kunnen verergeren of versnellen.

De belangrijkste bijwerkingen van bapinezumab, namelijk vasogeen hersenoedeem en microhemorragie, komen vaker voor bij dragers van APOE ε4. Hoewel bapinezumab in deze klinische onderzoeken geen cognitieve en functionele stoornissen kon voorkomen, kan de combinatie van Aβ-immunotherapie en noötropica leiden tot hogere uitkomsten van de therapie.

De aanwezigheid van een defect allel leidt niet altijd tot BA. Deze genetische isovorm versnelt waarschijnlijk het begin en de progressie van de ziekte. Het inzicht van een geneticus in de potentiële pathogene link tussen APOE ε4 en cognitieve functie kan echter leiden tot vroege detectie van mannen, vrouwen en kinderen met een verhoogd risico op AD.

Is de ziekte van Alzheimer geërfd, is het genetisch, is het besmettelijk?

De nazaten van ouderen, in hun afnemende jaren van de ziekte van Alzheimer, zijn verre van een lege vraag: hebben zij, kinderen en kleinkinderen, te maken met dementie? Wat is de kans op erfelijke verwerving van deze vreselijke ziekte?

Laten we eens kijken, de ziekte van Alzheimer is erfelijk, genetisch of niet, is de ziekte besmettelijk en hoe wordt hij overgedragen?

Erfelijkheid en genetica

Het syndroom van Alzheimer is een van de meest voorkomende vormen van seniele dementie.

Statistieken bevestigen dat meer dan 50% van de ouderen meer of minder aan deze aandoening wordt blootgesteld. Is de ziekte van Alzheimer geërfd?

Genetica hebben tijdens het onderzoek vastgesteld dat er inderdaad enige afhankelijkheid is van erfelijke factoren: de waarschijnlijkheid van seniele dementie door het type Alzheimer neemt aanzienlijk toe als iemand van naaste familieleden werd getroffen door deze ziekte.

In het geval dat dementie niet één, maar twee familieleden overkwam, zou dit feit de jongere generatie ernstig moeten waarschuwen: de waarschijnlijkheid verdubbelt, zoals de statistieken aangeven.

Deze gegevens stellen wetenschappers in staat te beweren dat deze aandoening een erfelijke aard heeft, dat wil zeggen genetisch bepaald is.

De ziekte beïnvloedt de hersencellen, waarvan het volume wordt verminderd, wat zichtbaar is voor het blote oog volgens de resultaten van CT- en MRI-onderzoeken.

Het Alzheimer-syndroom wordt niet als infectieus beschouwd, wat de mogelijkheid van infectie uitsluit. Deze ziekte kan niet worden geïnfecteerd: het is geen ziekte die wordt overgedragen, maar een aanleg daarvoor.

Het mechanisme van dementie wordt niet volledig begrepen, er zijn veel theorieën over wat precies de aanzet is voor het lichaam.

Detectie van symptomen die lijken op de manifestaties van deze specifieke ziekte geeft geen reden om een ​​dergelijke diagnose voor uzelf te doen, zelfs als meerdere voorouders leden aan dementie.

U kunt een test op internet vinden, vragen beantwoorden - dit is interessant en informatief, maar geeft geen antwoord op de vraag of de ziekte van Alzheimer is begonnen te vorderen.

Alleen specialisten, die een reeks tests en onderzoeken hebben uitgevoerd, zullen een nauwkeurige diagnose kunnen stellen, omdat de manifestaties van deze ziekte alleen spreken over geheugenproblemen en soortgelijke symptomen worden waargenomen bij andere ziekten.

Atherosclerose leidt bijvoorbeeld ook tot de ontwikkeling van seniele dementie, maar toch is het een compleet andere ziekte, waarvoor andere preventieve en medische maatregelen nodig zijn.

Erfelijkheid, leeftijd, geslacht als oorzaak van de ziekte van Alzheimer:

Manieren van verzending

De genetica ontwikkelt zich in een steeds sneller tempo en er is alle reden om te beweren dat een gen, als een fragment van DNA, inderdaad een drager is van erfelijke eigenschappen, maar niet in een exacte vorm, maar in de staat van mozaïekdeeltjes wordt overgedragen.

Dit betekent dat onder invloed van verschillende factoren die bijdragen aan geheugenverlies, mentale achteruitgang, slechts een klein deel van het genetische materiaal, dat de neiging heeft om dementie te ontwikkelen, naar het nageslacht kan gaan.

Als de afstammeling zich bezighoudt met de gezondheid van lichaam en geest, kunnen de zieke genen mogelijk veranderingen ondergaan en het leeuwendeel van hun impact verliezen, dat wil zeggen dat het mogelijk is om geërfde genen te corrigeren.

De verschillen in genen zijn verdeeld in twee hoofdtypen:

  1. Variantie (zonder pathologieën).
  2. Gemuteerd (aangepast, kan schade toebrengen).
Dementie kan zich ontwikkelen onder invloed van beide typen genen, en het is genoeg dat slechts één gen is gemuteerd, zodat een persoon gedoemd is tot een bepaalde ziekte, en dit is niet altijd dementie.

  • is er een verschil in de manifestaties van de ziekte op jonge en ouderdom, in vertegenwoordigers van verschillende geslachten;
  • wat is de levensverwachting van de patiënt en of er voor hem zorg nodig is;
  • wat is de behandeling, welke methoden en geneesmiddelen worden er gebruikt;
  • hoe de ontwikkeling van de ziekte op zichzelf en hun geliefden te voorkomen.

Vormen van aanleg

Wat de ziekte van Alzheimer betreft, kan de genetische aanleg zowel op monogene als polygene wijze worden veroorzaakt.

monogenische

Gevallen van monogeen (wanneer één gen is aangetast) transmissie van deze ziekte is uiterst zeldzaam. De tekenen van ziekte manifesteren zich op de leeftijd van ongeveer 30 jaar.

In de familievorm van deze soort wordt meestal een van de 3 genen aangetast:

  • amyloïde voorlopereiwit (APP) gen;
  • presenilinegen (PSEN-1);
  • presenilinegen (PSEN-2).

Interessant is dat in sommige gevallen de familiale vorm van het Alzheimer-syndroom het pathologische gen zelf niet kon identificeren, wat maar één ding kan betekenen: niet alle erfelijke mutaties van DNA-fragmenten zijn natuurlijk bestudeerd, maar de wetenschap heeft ze nog niet geïdentificeerd.

polygene

In principe wordt deze ziekte overgedragen door een polygene variant. Dit soort overdracht van de ziekte van Alzheimer lijkt op een caleidoscoop wanneer een kleine draai het hele plaatje verandert.

Veel gemodificeerde DNA-fragmenten kunnen in elke combinatie afsterven voor een afstammeling en het is niet nodig dat pathologieën leiden tot de ontwikkeling van dementie. Bovendien kan de hele generatie soms zo'n triest resultaat vermijden.

Genetica was in staat om 20 soorten mutaties van DNA-fragmenten te identificeren die de erfelijke transmissie van het Alzheimer-syndroom beïnvloeden.

In tegenstelling tot de monogene variant, betekent deze variant van het identificeren van veranderde genen niet dat een persoon zeker zwakzinnig zal worden.

Het is belangrijk dat deze DNA-fragmenten hun invloed op de ontwikkeling van de ziekte kunnen vergroten of verzwakken, afhankelijk van een combinatie van andere factoren - bijvoorbeeld de mate van besmetting van ingeademde lucht, levensstijl, enz.

In polygenische vorm beginnen tekenen van de ziekte te verschijnen na de leeftijd van 65 jaar.

Als bij een gezin van een van de familie - vader, moeder, grootmoeder of grootvader - de ziekte van Alzheimer werd gediagnosticeerd, is de kans op het erven van een dergelijke ziekte hoger in vergelijking met degenen die dergelijke ziekten niet in het gezin hadden.

Maar dit is geen zin en een gezonde levensstijl kan deze waarschijnlijkheid tot nul terugbrengen, waardoor de invloed van erfelijke factoren wordt geëlimineerd.

Fysieke en mentale activiteit, gezonde voeding zijn de sleutels tot het nivelleren van genetische aanleg.

Als er redenen zijn om te vrezen dat de genetische aanleg toch is ingehaald, dan is het logisch om meteen honing aan te vragen. gebruik - om een ​​onderzoek te doen, identificeer de fase.

Het is belangrijk om te beseffen dat de diagnose van deze ziekte moeilijk is: van de eerste manifestaties tot accurate diagnose kan het tientallen jaren duren.

Ziekte van Alzheimer: oorzaken, symptomen en behandeling. Is de ziekte van Alzheimer aangetroffen?

De ziekte van Alzheimer, waarvan de oorzaken en symptomen in dit artikel worden beschouwd, wordt ook Alzheimer seniele dementie genoemd. Het wordt nog steeds niet volledig begrepen door artsen.

Specialisten verwijzen deze pathologie naar neurodegeneratieve ziekten, dat wil zeggen naar die die de dood van bepaalde groepen zenuwcellen veroorzaken en tegelijkertijd progressieve hersenatrofie.

We zullen in detail bekijken hoe de ziekte zich ontwikkelt en onderzoeken of er manieren zijn om dit te behandelen en te voorkomen.

De belangrijkste symptomen van de ziekte

De belangrijkste symptomen van de ziekte van Alzheimer zijn bekend bij veel mensen, zelfs mensen zonder medische opleiding.

Spraak gaat in de regel vooral over het langzame verlies van kortetermijngeheugen (iemand kan zich de recentelijk geleerde informatie niet herinneren), wat betekent dat het belangrijkste en complexe systeem van informatiebehoud - het langetermijngeheugen - verloren gaat.

Dementie is een ander prominent kenmerk van de beschreven pathologie. Onder het in de geneeskunde betekent verworven dementie, verlies van min of meer bestaande vaardigheden en kennis, waaraan de onmogelijkheid is toegevoegd om nieuwe informatie te assimileren.

Een andere die de symptomen en symptomen van Alzheimer vergezelt, is cognitieve stoornissen. Deze omvatten aandoeningen van het geheugen, aandacht, vermogen om op het terrein en in de tijd te navigeren, evenals het verlies van motorische vaardigheden, scherpzinnigheid, perceptie en leervermogen.

Helaas leidt het geleidelijke verlies van deze lichaamsfuncties tot de dood van de patiënt.

Hoe is de diagnose van de ziekte van Alzheimer ontstaan?

Tekenen van de ziekte van Alzheimer werden eerder vaak toegeschreven aan de onvermijdelijke veranderingen op oudere leeftijd. Als een afzonderlijke ziekte werd het in 1906 ontdekt door de Duitse psychiater Alois Alzheimer. Hij beschreef de loop van de ziekte van een vrouw die stierf als gevolg van deze pathologie (dit was de 50-jarige Augustus D.). Daarna zijn vergelijkbare beschrijvingen gepubliceerd door andere artsen en zij hebben trouwens al de term 'ziekte van Alzheimer' gebruikt.

Trouwens, gedurende de hele twintigste eeuw werd deze diagnose alleen gesteld aan die patiënten wier symptomen van dementie vóór de leeftijd van 60 jaar verschenen. Maar na verloop van tijd, na een conferentie in 1977 over deze ziekte, begon deze diagnose ongeacht de leeftijd.

Wie is het meest vatbaar voor Alzheimer?

Oudere leeftijd is een belangrijke risicofactor voor deze ziekte. Trouwens, vrouwen zijn er 3-8 keer meer aan onderhevig dan mannen.

De groep verhoogd risico omvat degenen die verwanten hebben met deze pathologie, omdat er een mening is dat de ziekte van Alzheimer erfelijk is.

Het is niet minder gevaarlijk voor mensen die vatbaar zijn voor depressie, en zelfs voor degenen die zorgen voor patiënten met de beschreven pathologie.

Oorzaken van de ziekte van Alzheimer

Er is nog geen volledig inzicht in de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer en waarom. Foto's van de hersenen van patiënten laten uitgestrekte gebieden van beschadigde zenuwcellen zien, waardoor het verlies van mentale vermogens bij de mens onomkeerbaar wordt.

Volgens de ideeën van de onderzoekers wordt de vorming van eiwitafzettingen in en rond neuronen de aanzet voor de ontwikkeling van pathologie, die hun verbinding met andere cellen verstoort en de dood veroorzaakt. En wanneer het aantal normaal functionerende neuronen kritisch laag wordt, houden de hersenen op te werken met zijn functies, die worden gediagnosticeerd als de ziekte van Alzheimer (een foto van veranderingen in de neuronen wordt aan je aandacht geschonken).

Sommige onderzoekers concludeerden dat de ziekte wordt veroorzaakt door een gebrek aan stoffen die betrokken zijn bij de transmissie van zenuwimpulsen van cel naar cel, evenals de aanwezigheid van een hersentumor of hoofdletsel, vergiftiging door toxische stoffen en hypothyreoïdie (aanhoudende schildklierhormoondeficiëntie).

Hoe is de diagnose van de ziekte?

Momenteel is het niet mogelijk om te testen op de ziekte van Alzheimer, die het nauwkeurig kan diagnosticeren.

Daarom moet de arts, om de diagnose te verduidelijken, de symptomen van andere ziekten die dementie veroorzaken uitsluiten. Dit kunnen verwondingen of hersentumoren, infecties en metabole stoornissen zijn. Deze omvatten psychische stoornissen: depressie en angstsyndroom. Maar zelfs na uitsluiting van dergelijke pathologieën, zal de diagnose alleen als vermoedelijk worden beschouwd.

Tijdens het onderzoek baseren een neuroloog en een psychiater zich in de regel op een gedetailleerde beschrijving van de familieleden van de patiënt over de veranderingen in de toestand van de patiënt. Gewoonlijk worden angstsymptomen uitgedrukt in terugkerende vragen en verhalen, het overwicht van herinneringen over actuele gebeurtenissen, verstrooidheid, een overtreding van de gebruikelijke huishoudelijke taken, veranderingen in persoonlijke kenmerken, enz.

De foton-emissie en positron-emissie tomografie van de hersenen, die amyloïde afzettingen erin kan herkennen, is ook behoorlijk informatief.

Een microscopisch onderzoek van hersenweefsel, dat meestal postuum wordt uitgevoerd, kan de diagnose absoluut bevestigen.

Verloop van de ziekte van Alzheimer: Predementia

De eerste tekenen van de ziekte van Alzheimer, die, zoals hierboven vermeld, worden uitgedrukt in problemen met geheugen, aandacht en onthouden van nieuwe informatie, kunnen gedurende 10 jaar voorkomen.

In de geneeskunde worden ze gedefinieerd als de staat van predementia. Dit stadium van de ziekte is verraderlijk omdat het zelden de nabijheid van een zieke persoon waarschuwt. Ze schrijven meestal zijn conditie af voor leeftijd, vermoeidheid, werklast, etc.

Daarom wenden artsen zich in dit stadium van de ziekte zelden tot hulp, hoewel het de moeite waard is om te bewaken als de geliefde meer en meer van de symptomen heeft die hieronder worden beschreven.

  • De patiënt heeft problemen met de selectie van woorden tijdens een gesprek, er zijn problemen met het begrijpen van abstracte gedachten.
  • Het is voor een persoon moeilijker om onafhankelijke beslissingen te nemen, hij gaat gemakkelijk verloren in de nieuwe omgeving, hij verliest initiatief en de wens om te handelen, en in plaats daarvan is er onverschilligheid en apathie.
  • De patiënt heeft moeite met huishoudelijke taken, die mentale of fysieke inspanning vergen, en verdwijnt geleidelijk aan zijn interesse in eerder favoriete activiteiten.

Middenstadiumaandoening: vroege dementie

Helaas neemt de ziekte van Alzheimer, de oorzaken en tekenen waarvan we denken, in de loop van de tijd toe. Het wordt verergerd door een verminderd vermogen van de patiënt om te navigeren in tijd en ruimte.

Zo'n patiënt houdt op om zelfs naaste familieleden te herkennen, is verward in het bepalen van zijn leeftijd, beschouwt zichzelf als een kind of een jonge man, voor hem worden de sleutelmomenten van zijn eigen biografie geheim.

Hij kan gemakkelijk verdwalen op de binnenplaats van zijn huis, waar hij vele jaren heeft gewoond, vindt het moeilijk om eenvoudige huishoudelijke taken en zelfbediening uit te voeren (het is nogal moeilijk voor de patiënt om zich op te ruimen en te kleden in dit stadium van de ziekte).

De patiënt is niet meer op de hoogte van veranderingen in zijn toestand.

Een vrij kenmerkende manifestatie van de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer is "vast in het verleden": de patiënt beschouwt zichzelf als jong en de familieleden die al lang zijn gestorven, leven nog.

Het vocabulaire van de patiënt wordt schaars, in de regel zijn dit verschillende stereotiepe frasen. Hij verliest schrijf- en leesvaardigheid, begrijpt amper wat er werd gezegd.

De aard van de patiënt verandert ook: hij kan agressief, prikkelbaar en zeurderig worden of, omgekeerd, in apathie raken zonder te reageren op wat er om hem heen gebeurt.

Late fase: ernstige dementie

De laatste fase van de ziekte van Alzheimer manifesteert zich door het volledige onvermogen van een persoon om zonder zorg te bestaan, omdat zijn activiteit alleen kan worden uitgedrukt door schreeuwen en obsessieve bewegingen. De patiënt herkent familieleden en vrienden niet, is onvoldoende in de aanwezigheid van onbevoegde personen, verliest het vermogen om te bewegen en is in de regel bedlegerig.

Een patiënt in dit stadium is meestal niet alleen niet in staat om de processen van lediging te beheersen, maar verliest zelfs zijn slikvaardigheden.

Maar de patiënt sterft niet aan de ziekte van Alzheimer zelf, maar aan uitputting, infecties of pneumonie geassocieerd met deze pathologie.

Hoe lang leeft een persoon met Alzheimer?

Voordat de eerste tekenen van de ziekte van Alzheimer verschijnen, kunnen de oorzaken en de symptomen die we in dit artikel beschrijven zich over een lange periode ontwikkelen. De voortgang hangt af van de individuele kenmerken van elke persoon en zijn levensstijl.

In de regel ligt de levensduur van de patiënt tussen zeven en tien jaar nadat de diagnose is gesteld. Iets minder dan 3% van de patiënten leeft 14 jaar of ouder.

Interessant is dat ziekenhuisopname van de patiënt met de bovenstaande diagnose vaak slechts een negatief resultaat oplevert (de ziekte ontwikkelt zich snel). Het is duidelijk dat een verandering van omgeving en een gedwongen verblijf zonder herkenbare personen stressvol zijn voor zo'n patiënt. Daarom verdient het de voorkeur om deze pathologie op een poliklinische basis te behandelen.

De behandeling van Alzheimer

Ik moet meteen zeggen dat er momenteel geen medicijnen zijn die de ziekte van Alzheimer kunnen stoppen. De behandeling van deze pathologie is alleen gericht op het verlichten van enkele van de symptomen van de ziekte. Evenmin kan vertragen, noch, vooral, stoppen met de moderne geneeskunde in staat om het te stoppen.

Meestal, wanneer een patiënt wordt gediagnosticeerd, worden cholinesteraseremmers toegewezen om de afbraak van acetylcholine (een stof die neuromusculaire transmissie uitvoert) te blokkeren.

Als gevolg van deze blootstelling neemt de hoeveelheid neurotransmitter in de hersenen toe en verbetert het geheugenproces van de patiënt enigszins. Voor dit doel worden de volgende geneesmiddelen gebruikt: Aricept, Exelon en Razadin. Hoewel, helaas, het verloop van een ziekte als de ziekte van Alzheimer, vertragen medicijnen niet meer dan een jaar, waarna alles opnieuw begint.

Naast deze geneesmiddelen worden gedeeltelijke glutamaatantagonisten (Memantine) actief gebruikt om schade aan hersenneuronen te voorkomen.

In de regel gebruiken neurologen een complexe behandeling, met behulp van antioxidanten, medicijnen om de bloedtoevoer naar de hersenen te herstellen, neuroprotectieve middelen, evenals medicijnen die het cholesterolgehalte verlagen.

Om de waanvoorstellingen en hallucinatoire stoornissen te blokkeren, worden butyrofenon en fenothiazine derivaten gebruikt, die vanaf de minimale doses worden toegediend en geleidelijk aan tot een effectieve hoeveelheid toenemen.

Ziekte van Alzheimer: niet-medische behandeling

Niet minder dan medicijnen, de patiënt met de beschreven diagnose vereist geduldige en aandachtige zorg. Familieleden moeten zich ervan bewust zijn dat het alleen zijn ziekte is die verantwoordelijk is voor het veranderen van het gedrag van zo'n persoon, en niet voor de patiënt zelf, en om te leren zich te verhouden tot het bestaande probleem.

Het is vermeldenswaard dat de zorg voor Alzheimerpatiënten sterk wordt vergemakkelijkt door de strikte ordelijkheid van het ritme van hun leven, wat stress en allerlei misverstanden vermijdt. Met hetzelfde doel adviseren artsen om de patiëntenlijsten van noodzakelijke gevallen te maken, huishoudelijke apparaten voor hem te ondertekenen die hij gebruikt en op alle manieren zijn interesse in lezen en schrijven te stimuleren.

Redelijke lichamelijke inspanning moet ook aanwezig zijn in het leven van de patiënt: wandelen, eenvoudige taken uitvoeren in het hele huis - dit alles zal het lichaam stimuleren en het in een acceptabele toestand houden. Communicatie met huisdieren is ook nuttig, wat de spanning bij de patiënt helpt verlichten en zijn interesse in het leven ondersteunt.

Hoe een veilige omgeving voor de patiënt te waarborgen?

De ziekte van Alzheimer, de oorzaken waarvan en de behandeling die we in ons artikel beschouwen, vereist het creëren van speciale voorwaarden voor de persoon die lijdt aan deze pathologie.

Wegens de grote kans op letsel, verwijder alle piercing- en snijobjecten van gemakkelijk toegankelijke plaatsen. Geneesmiddelen, schoonmaakproducten, detergenten, giftige stoffen - dit alles moet veilig worden verborgen.

Als de patiënt alleen moet worden gelaten, moet in de keuken het gas worden afgesloten, en indien mogelijk, en water. Om voedsel veilig te verwarmen, is het het beste om een ​​magnetron te gebruiken. Trouwens, als gevolg van het verlies van de mogelijkheid voor patiënten om onderscheid te maken tussen warm en koud, zorg er dan voor dat al het voedsel warm is.

Het is raadzaam om de betrouwbaarheid van de sluitapparaten op de ramen te controleren. En de deursloten (vooral in de badkamer en het toilet) moeten zowel van binnen als van buiten worden geopend, maar het is beter als de patiënt deze sloten niet kan gebruiken.

Verplaats meubels niet zonder de extreme noodzaak om het vermogen om te navigeren in het appartement niet te verstoren, zorg voor goede verlichting in de kamer. Het is even belangrijk om de temperatuur in het huis te bewaken - om tocht en oververhitting te voorkomen.

In de badkamer en het toilet moet u leuningen installeren, waarbij u er ook voor zorgt dat de vloer en de bodem van de badkamer niet glad zijn.

Hoe de conditie van de patiënt te handhaven?

Zorgen voor een patiënt met de diagnose Alzheimer is behoorlijk moeilijk. Maar er moet aan worden herinnerd dat een respectvolle en warme houding de belangrijkste voorwaarde is voor zijn comfort en gevoel van veiligheid.

Het is noodzakelijk om langzaam met de patiënt te praten en zich naar hem toe te keren. Luister aandachtig en probeer te begrijpen welke woorden-tips of gebaren hem helpen zijn gedachten beter uit te drukken.

Er moet voor worden gezorgd dat kritiek en geschillen met de patiënt worden voorkomen. Laat een bejaarde persoon alles doen wat hij kan, zelfs als het veel tijd kost.

Ziekte van Alzheimer: preventie

Momenteel zijn er veel verschillende opties om de ziekte te voorkomen, maar de invloed hiervan op de ontwikkeling en de ernst van de ziekte is niet bewezen. Studies uitgevoerd in verschillende landen en ontworpen om te beoordelen in hoeverre een maatregel de beschreven pathologie kan vertragen of voorkomen, geven vaak zeer tegenstrijdige resultaten.

Factoren zoals een uitgebalanceerd dieet, een verminderd risico op hart- en vaatziekten en een hoge mentale activiteit kunnen echter worden toegeschreven aan die welke de waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van het Alzheimer-syndroom beïnvloeden.

Ziekten - preventie- en behandelingsmethoden worden nog steeds niet goed begrepen, maar volgens veel onderzoekers kan het vertraagd of verminderd worden door de fysieke activiteit van een persoon. Het is immers bekend dat sport en fysieke inspanning niet alleen een positief effect hebben op de taille of het werk van het hart, maar ook op het concentratievermogen, de aandacht en het vermogen om te onthouden.

Is de ziekte van Alzheimer erfelijk?

Mensen van wie de familie patiënten had met de beschreven diagnose zijn bezorgd over de vraag of de ziekte van Alzheimer is geërfd of niet.

Zoals hierboven vermeld, ontwikkelt het zich vaak tegen de leeftijd van 70, maar sommige beginnen de eerste manifestaties van deze pathologie te voelen tegen de leeftijd van veertig.

Volgens onderzoek door experts heeft meer dan de helft van deze mensen de ziekte geërfd. Nee, niet de ziekte zelf, maar een set gemuteerde genen die de ontwikkeling van deze pathologie veroorzaken. Hoewel er veel gevallen zijn waarin het, ondanks de aanwezigheid van dergelijke genen, zich niet heeft gemanifesteerd, terwijl mensen die deze mutatie niet hebben nog steeds overgeleverd zijn aan de ziekte van Alzheimer.

In de moderne geneeskunde zijn de beschreven pathologie, evenals bronchiale astma, diabetes, atherosclerose, sommige vormen van kanker en obesitas niet geclassificeerd als erfelijke ziekten. Er wordt aangenomen dat alleen aanleg is geërfd. Dit betekent dat het alleen van de persoon zelf afhangt of de ziekte zich gaat ontwikkelen of een van de risicofactoren blijft.

Positieve gemoedstoestand, lichamelijke en geestelijke activiteit zal helpen, en op je oude dag zal het geen vreselijke diagnose zijn. Zegene jou!

Oorzaken van de ziekte van Alzheimer

De ziekte van Alzheimer is geassocieerd met disfunctie van de hersenen, wat gepaard gaat met de dood van zenuwcellen. Er zijn echter nog geen betrouwbare redenen voor de ontwikkeling ervan. In elk geval waren de wetenschappers in staat om de factoren te identificeren die dit proces zouden kunnen activeren. Ze moeten in aanmerking worden genomen door die mensen die risico lopen.

Oorzaken van ziekte

De exacte oorzaken van de ziekte van Alzheimer zijn nog steeds niet bekend. Dankzij het onderzoek van wetenschappers en de uitgevoerde experimenten was het echter mogelijk om dit mysterie enigszins te onthullen.

De ontwikkeling van dementie op oudere leeftijd gaat gepaard met een afname van het aantal neurotransmitters. Deze omvatten glutamaat, somatostatine, acetylcholine, monoaminen. Door de aanwezigheid van deze stoffen communiceren cellen in het lichaam.

Studies van de hersenen van mensen met deze ziekte hebben aangetoond dat er een accumulatie van fibrillaire eiwitten en tau-eiwit in een gemodificeerde vorm is. Reeds in de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte verschijnen deze clusters in sommige delen van de hersenen. Ze zijn gelokaliseerd in die gebieden die verantwoordelijk zijn voor mentale activiteit.

De figuur laat zien wat er gebeurt met de hersenen van een persoon die lijdt aan de ziekte van Alzheimer:

Tot op hoge leeftijd is de ziekte vrij zeldzaam. In dit geval wordt de pathologie meestal geassocieerd met erfelijke aanleg. Ook konden wetenschappers vaststellen dat er naast de ziekte verschillende mutaties kunnen voorkomen.

Er wordt verondersteld dat de ziekte van Alzhemer zelf nog steeds niet wordt geërfd, maar alleen een aanleg ervoor. Daarom is het onmogelijk om ondubbelzinnig te verklaren of het erfelijk is of niet.

Er zijn verschillende vormen van apolipoproteïne E - deze stof is verantwoordelijk voor de perceptie van de wereld. Er is bewijs dat een vorm genaamd Apolipoproteïne E epsilon-4 een duidelijk verband heeft met de dreiging van de ontwikkeling van deze ziekte.

In de geneeskunde is de term ziekte van Alzheimer een ongeneeslijke pathologie van het zenuwstelsel. In de regel manifesteert het zich op oudere leeftijd en begint met de vernietiging van hersencellen. Helaas kan het vandaag niet worden voorkomen en volledig worden genezen.

De eerste tekenen van de ziekte van Alzheimer worden heel gemakkelijk verward met manifestaties van andere neurologische aandoeningen. Het artikel zal helpen om hiermee om te gaan.

Provocerende factoren: wie heeft vaker de ziekte van Alzheimer

Er zijn factoren die het risico op het ontwikkelen van de ziekte verhogen:

leeftijd

Hoe ouder een persoon wordt, hoe groter de kans op het verkrijgen van een dergelijke pathologie. Het risico op het ontwikkelen van de ziekte verdubbelt na het bereiken van de leeftijd van 65. Ongeveer de helft van de mensen ouder dan 85 jaar heeft last van deze ziekte.

genetica

Er is een vrij zeldzaam type van de ziekte - familiaire ziekte van Alzheimer. Het kan veel eerder beginnen - meestal in 40-50 jaar. Wetenschappers waren in staat om drie genetische mutaties te identificeren die de accumulatie van beta-amyloïde veroorzaken en leiden tot het vroege begin van de ziekte.

Traumatisch hersenletsel

Traumatische letsels van het hoofd, vooral in combinatie met verlies van bewustzijn, zijn een provocerende factor in de ontwikkeling van pathologie.

diabetes mellitus

Dankzij onderzoek hebben wetenschappers kunnen vaststellen dat mensen met diabetes, de kans op de ziekte van Alzheimer is twee keer zo hoog.

Cardiovasculaire pathologie

Ongeveer 80% van de mensen die lijden aan deze pathologie hebben verschillende vasculaire en hartaandoeningen. Het is mogelijk, vanwege het feit dat de oorzaken van de ontwikkeling van pathologieën van het hart en de ziekte van Alzheimer samenvallen.

Ongezonde levensstijl

Er zijn aanwijzingen dat een verhoogd cholesterol, hart- en vaatziekten en hoge bloeddruk de kans op het krijgen van deze ziekte vergroten.

Geen intellectuele lading

De ziekte komt veel vaker voor bij laagopgeleide mensen die weinig lezen en niet geïnteresseerd zijn in kunst.

Volgens statistieken zijn vrouwen vatbaarder voor deze ziekte. Dit komt door hun langere levensduur.

Gelijktijdige ziekten

De ziekte van Alzheimer wordt vaak gecombineerd met verschillende pathologieën.

  • Hypertensie.
  • Diabetes mellitus.
  • Hart- en vaatziekten.
  • Verhoogde cholesterol in het bloed.
  • Atherosclerose.

Ziekte en erfelijkheid van Alzheimer

Veel mensen van wie de naaste familie aan deze ziekte lijdt, vragen zich af of het erfelijk is. Natuurlijk speelt erfelijkheid een rol bij de overdracht van deze ziekte. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat niet de pathologie zelf wordt overgedragen, maar alleen een aanleg daarvoor.

Daarom is het belangrijk om aandacht te besteden aan preventie. Bovendien zijn dergelijke evenementen heel eenvoudig en voor iedereen toegankelijk. Dankzij de implementatie ervan is het niet alleen mogelijk om te beschermen tegen de ziekte van Alzheimer, maar ook om veel andere pathologieën te voorkomen.

Ziekte van Alzheimer en roken

In tegenstelling tot de gangbare mythe dat roken de waarschijnlijkheid van de ziekte van Alzheimer vermindert, bewees Amerikaans wetenschappers het tegenovergestelde.

Zware rokers, die twee pakjes sigaretten per dag roken, verhogen de kans op het ontwikkelen van pathologie met ongeveer de helft.

De hersenen kunnen eenvoudigweg niet omgaan met de negatieve effecten van roken. Deze verslaving heeft een negatief effect op het vasculaire systeem, verhoogt de bloedstollingsfactoren, verandert de druk. Maar veel mensen weten dat vaatziekten het risico op de ziekte van Alzheimer verhogen.

Verborgen neurologische ervaringen, langetermijnspanningen accumuleren en kunnen op elk moment cardioneurose manifesteren - een schending van het cardiovasculaire systeem. Het vaststellen van de juiste diagnose voor de behandeling van hartneurose is erg belangrijk.

De geschiedenis van transiënte ischemische aanval heeft veel verschillende methoden voor diagnose, studie en behandeling van pathologie. Meer lezen...

Hoe is de verwijdering van hersenaneurysma, kunt u duidelijk zien in het schematische beeld van de link http://gidmed.com/bolezni-nevrologii/sosudistye-zabolevanija-mozga/anevrizmy-sosudov.html.

Hoe de ziekte van Alzheimer te voorkomen

Om deze pathologie te voorkomen, is het noodzakelijk om het negatieve effect op zenuwcellen te elimineren.

Hiervoor heeft u nodig:

  • bescherm het lichaam tegen schadelijke stoffen en straling;
  • hoofdletsel voorkomen;
  • zich bezighouden met het voorkomen van pathologieën van de schildklier;
  • eet goed;
  • sporten spelen;
  • slechte gewoonten opgeven.

De ziekte van Alzheimer is een tamelijk gevaarlijke ziekte die gemakkelijker te voorkomen is dan om de gevolgen ervan op te vangen. Als we de oorzaken en factoren van ontwikkeling kennen, is het mogelijk om effectief om te gaan met de preventie van pathologie en om jong en gezond te blijven gedurende een lange tijd.

Nog een paar woorden over de ziekte van Alzheimer en de oorzaken ervan:

Hoe vaak wordt de ziekte van Alzheimer in een generatie geërfd?

Onze lezers bevelen aan!

Een nieuw hulpmiddel voor de revalidatie en preventie van beroerte, met een verrassend hoge efficiëntie - Monastieke thee. Monastieke thee helpt echt om de gevolgen van een beroerte aan te pakken. Bovendien houdt thee de bloeddruk normaal.

Niemand weet nog betrouwbaar de oorzaken van de ziekte van Alzheimer, hoewel ze deze ziekte al decennia in detail bestudeerd hebben. Er is geen twijfel over de rol van de genetische factor in de progressie van dementie of seniele dementie, zoals het ook wordt genoemd. Onderzoek en decodering van chromosomen van mensen die lijden aan de ziekte van Alzheimer is aan de gang. Het is bekend dat in sommige situaties de ziekte van Alzheimer wordt geërfd. Laten we de complexe genetica meer proberen te begrijpen

Weinig over de ziekte

De ziekte van Alzheimer vernietigt de hersenen, vermindert het geheugen en denkprocessen. Onderzoekers geloven dat er in de afgelopen decennia schade is aan het manifesteren van klinische symptomen. In feite is er een geleidelijke afzetting van abnormale eiwitten en plaques door de hersenen. Deze afzettingen verstoren de normale werking en interactie van neuronen met elkaar.

Naarmate de plaque groeit, onderbreken de verbindingen tussen neuronen onderling. Het zijn deze verbindingen die ten grondslag liggen aan de overdracht van impulsen en de normale werking van de hersenen. Geleidelijk sterven er neuronen en de schade wordt zo wijdverspreid dat sommige delen van de hersenen zelfs krimpen.

De belangrijkste risicofactoren zijn:

  • Age. Op oudere leeftijd worden mensen gevoeliger voor de factoren die dementie veroorzaken. Bovendien stijgt volgens de statistieken het aantal gevallen snel - in 85 jaar zijn de mensen die bij het proces betrokken zijn drie keer meer dan in 65;
  • Geslacht - De ziekte van Alzheimer komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Misschien komt dit door de langere levensverwachting van het zwakkere geslacht. De vrouwelijke hormonen oestrogeen hebben een bepaalde rol, die op jonge leeftijd een beschermend effect hebben. Na de menopauze nemen de hormoonspiegels sterk af, wat bijdraagt ​​aan de progressie van dementie;
  • Hersenletsel - Wetenschappers hebben een verband gelegd tussen traumatisch hersenweefsel en seniele dementie. Op het moment van verwonding, synthetiseren de hersenen een grote hoeveelheid bèta-amyloïde. Hetzelfde eiwit wordt aangetroffen in beschadigende plaques bij de ziekte van Alzheimer;
  • De manier van leven en de toestand van het cardiovasculaire systeem - roken, het eten van voedsel dat rijk is aan zout en cholesterol heeft een negatieve invloed op niet alleen het hart, maar ook de hersenen;
  • Erfelijkheid en genetische mutaties. Het lijdt geen twijfel dat mensen van wie de ouders of naaste familieleden lijden aan deze pathologie een veel grotere kans hebben om dementie te ontwikkelen.

Er is niet één enkele factor die dementie veroorzaakt. Ze moeten allemaal in een complexe, en erfelijke aanleg worden beschouwd, speelt een belangrijke rol in deze situatie.

Dementie en genen

Genen zijn de basisbouwstenen die vrijwel alle aspecten van het menselijk leven beheersen. Genetisch materiaal en erfelijkheid zijn verantwoordelijk voor hoe we eruit zien en hoe het lichaam functioneert. Ze zijn verantwoordelijk voor welke kleur de persoon ogen heeft, en voor welke ziekten hij ziek zal zijn.

We ontvangen genetisch materiaal van ouders. Het wordt opgeslagen in lange moleculaire ketens van DNA gelokaliseerd in de chromosomen van de celkern. Elke gezonde persoon heeft 23 paren chromosomen, dat is slechts 46 stuks. Eén chromosoom van een paar dat we van elk van de ouders krijgen. In de natuur zijn er geen twee identieke chromosomen, ze zijn allemaal uniek.

Wetenschappers hebben een verband gevonden tussen de ziekte van Alzheimer en de genen van vier chromosomen - 1,14,19 en 21. Een direct verband ligt tussen het gen van het 19e chromosoom, dat de Latijnse afkorting APOE heeft, en het late begin van dementie. Dit is de meest voorkomende vorm van de ziekte, die mensen ouder dan 65 jaar treft. Tientallen wetenschappelijke studies hebben aangetoond dat mensen die dit gen van hun ouders erven een zeer hoge kans hebben op de ziekte van Alzheimer op oudere leeftijd.

Er is echter nog steeds geen volledige duidelijkheid over dit onderwerp. Niet alle mensen met het APOE-genoom hebben dementie. Dat wil zeggen dat een dergelijke erfelijkheid het risico aanzienlijk verhoogt, maar er is geen betrouwbare garantie dat een persoon met de ziekte van Alzheimer wordt geconfronteerd.

Familiepathologie

In sommige families komt de ziekte van Alzheimer vaak voor en treft mensen op jonge leeftijd. Zulke situaties zijn niet ongebruikelijk, dus wetenschappers hebben dit type dementie in een aparte groep geïdentificeerd. Dit is de zogenaamde ziekte van de familie van Alzheimer.

Bestuderend het DNA en het genetisch materiaal van vertegenwoordigers van dergelijke families, identificeerden de onderzoekers specifieke tekorten in genen 1 en 14 van chromosomen. Sommige families hebben ook functies op chromosoom 21. Er zijn geen andere verschillen in het genetisch materiaal. Het verband tussen de ziekte van Alzheimer en het Down-syndroom is interessant. Mensen met het syndroom van Down hebben een aangeboren defect in de vorm van een extra 21 chromosomen. Met de leeftijd beginnen de symptomen van dementie geleidelijk aan bij deze patiënten te verschijnen. Wetenschappers proberen momenteel dit complexe genetische raadsel te begrijpen.

Tegenwoordig zijn veel onderzoekers van mening dat er geen enkele oorzaak is van de ziekte van Alzheimer. De sleutelrol wordt gespeeld door de koppeling van levensstijl, gewoonten en genetisch materiaal. Als u echter gevallen van seniele dementie in uw gezin heeft gehad, begint u geheugenproblemen te ervaren, het zou goed zijn om uw bezoek aan een arts niet uit te stellen.